Потеря слуха, связанная с врожденной ЦМВ-инфекцией
СтатьиПО СТРАНИЦАМ ЗАРУБЕЖНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Опубликовано в журнале:
«ПРАКТИКА ПЕДИАТРА»; №3 (сентябрь-октябрь); 2019; стр. 45.
В данном исследовании определялась частота случаев потери слуха у 157 детей с доказанной врожденной ЦМВ-инфекцией. Рассмотрены возможные факторы риска развития потери слуха и предложены рекомендации для скрининга и катамнестического наблюдения новорожденных.
В проспективном 22-летнем исследовании 157 детей с доказанной врожденной ЦМВ-инфекцией оценивались на предмет развития нейросенсорной тугоухости. Развитие тугоухости коррелировало с:
- типом инфекции у матери (первичная или вторичная);
- гестационным сроком дебюта инфекции у матери;
- выявленным особенностям на УЗИ-обследовании;
- наличием симптоматической или асимптоматической инфекции у новорожденного.
12,7% обследованных детей имели нейросенсорную тугоухость, а 5,7% нуждались в коррекции слуха. Улучшение, прогрессирование тугоухости или колебания уровня слуха наблюдались у 45, 53,8 и 5,7%, соответственно. Потеря слуха встречалась чаще в случаях наличия симптоматической инфекции при рождении (Р = 0,017), после первичного инфицирования матери в первом триместре беременности (Р = 0,029) и при наличии патологических отклонений на НСГ или МРТ головного мозга (Р < 0,001).
Таким образом, нейросенсорная тугоухость является частым последствием врожденной ЦМВ-инфекцией у детей. Факторы риска: первичное инфицирование матери до 14 недель беременности, наличие диссеминированной инфекции при рождении и выявленные аномалии на НСГ/ МРТ головного мозга. Эти дети должны обследоваться более тщательно на нейросенсорную тугоухость по сравнению с детьми, которые не имели указанных факторов риска.
Hearing Loss With Congenital Cytomegalovirus Infection. Ina Foulon, Yannick De Brucker, Ronald Buyl, Elke Lichtert, Katia Verbruggen, DenisPi'erard, Fleur Anne Camfferman, Leonardo Gucciardo, Frans Gordts. Pediatrics. Aug 2019, 144 (2) e20183095; DOI: 10.1542/peds.2018-3095
